HEELS AND WHEELS - Av Ine Vedeld hits
Hjem Add Om meg Kontakt

2

Etter et halvt rs pause er jeg tilbake p bloggen. Det har skjedd mye spennende siden sist som jeg gleder meg til dele.

Vi blogges veldig snart!

Ine

  • 2

    Jeg kunne lpe en gang, jeg ogs. Lpe fort. Jeg var svaret p guttejenta som hadde fritiden fylt opp med idrett. Den jenta som var litt smfrekk, glad, tff og lagspiller p guttelaget i fotball. Jeg levde for fysisk aktivitet. Jeg ble lykkelig av svette, sparke og kaste ball, skrape opp knrne p asfalten, st p ski og snowboard. Utmattelse og smerte var noe jeg forbant med de dagene som hadde blitt utrettet til det fulle, med masse fysisk anstrengelse. Et liv tilbrakt i innenfor husets fire vegger var utenkelig for meg. Jeg var totalt uvitende om hva som faktisk kan ramme et hvert menneske. Nemlig sykdom.

    Et barn skal ha det bekymringsfritt i barndommen. Mitt liv var perfekt og bekymringsfritt, inntil jeg selv ble rammet. Jeg ble syk. De bekymringsfrie rene var over. Tenrene mine skulle fylles med utfordringer som selv voksne ville hatt store problemer med hndtere. Jeg ble derfor veldig fort voksen til sinns. Lek og moro ble erstattet med alvor, forpliktelser og alt som sykdom frer med seg. Men,- kom jeg meg gjennom denne fasen av livet mitt? Ja! Det velger jeg  fokusere p. Jeg velger ogs fokusere p hvordan jeg kom meg gjennom det, slik at jeg kan anvende og utvikle teknikkene videre i livet mitt. S, hvordan hndterte jeg det?

     

     Jeg er fortsatt en sporty person til sinns. Joggeskoene vekker en god flelse i meg, selv om jeg ikke kan g langt eller jogge.

     


    Jeg var 8 r da jeg ble introdusert til en verden som var en ekstrem kontrast til den livsstilen jeg hadde levd. Jeg tviholdt p lidenskapene mine i tre r fr jeg mtte begynne gi slipp p dem. Det fltes forferdelig feil gi opp et aktivt liv i en alder av 11 r. Jeg spurte meg selv ofte om jeg hadde forskt presse meg selv nok? Var jeg en pingle? Men til slutt hadde jeg ikke noe valg. Jeg var ingen pingle. Jeg var alt annet enn det. Omsider mtte jeg legge fotballskolene, skiene, snowboardet, ridestvlene, hndballen, skytene, sykkelen og en rekke annet idrettsutstyr, p hylla. Det er det tffeste jeg noen sinne har gjort i livet mitt. I 2001 begynte jeg f problemer med bevege meg, og jeg mtte snuse p min frste rullestol. P tross av at jeg bare var 11 r, forstod jeg at det var noe alvorlig som var i ferd med overta kroppen min. Dette kom ikke til g over med det frste. Jeg nsket vre realistisk nr jeg forholdt meg til situasjonen. Selv om jeg i aller hyeste grad vget hpe at livet ville bli bedre, var det ubeskrivelig vanskelig  tenke p et eventuelt comeback p idrettsarenaen. Det fltes s uoppnelig nr helsen stadig var nedadgende. Kroppen min stivnet og ble sr. Smertene, jeg opplevde utvikle av de minste bevegelser, var uholdbare. Fysisk aktivitet, som jeg en gang elsket over alt p jord, hadde blitt min fiende. Jenta som hadde vrt den tffe guttejenta, var blitt som en gammel skjr dame. Men jeg var jo s ung.  Utrolig nok s hndterte jeg omstillingen bra. Jeg klarte skape nye lidenskaper, interesser og positive yeblikk. Jeg klarte ogs sette meg nye ml i livet,- og n dem.

    I rene som fulgte ble jeg fratatt enda flere av livets "selvsagte" gjreml. De hverdagslige tingene. De tingene som de aller fleste tar for gitt. Simple gjreml ble en kamp for meg. Jeg mtte omprogrammere hodet mitt. Samtidig mtte jeg ikke miste for mye av meg selv. Den balansen ble veldig viktig for meg.  Du opplever nemlig  et slags rollebytte nr du str ovenfor en slik utfordring som jeg gjorde.  Du trer inn i en ny og fremmed rolle.  I de aller fleste tilfeller er denne rollen heldigvis bare midlertidig. Min rolle ble et permanent rollebytte. Men tankemten er p mange mter den samme, enten du str ovenfor en utfordring nr du trener en mandags kveld eller opplever en langvarig krisesituasjon. Du trenger vilje og mot. Men riktig nok i helt forskjellige mengder, under helt forskjellige omstendigheter og menneskelig belastning. Men utgangspunktet er det samme,- nemlig ha kontroll over egne tanker.  Du m ta kontrollen over tankene dine for lykkes med en hver ting i livet ditt. Nr du opplever motgang er det avgjrende at du klarer  skape et solid tankemnster, proppet med positivitet, viljestyrke og mot. Jeg m bruke nettopp de egenskapene nr jeg mangler motivasjon og skal gjennomfre noe jeg forbinder med smerte, eller nr jeg ikke fler at jeg har overskudd til gjennomfre et hverdagslig gjreml. I veldig mange tilfeller vil en situasjon utarte seg bedre enn forestilt. Men noen ganger velger jeg trkke over en grense, enda jeg vet at det vil f store fysiske konsekvenser. Da m jeg bde motivere meg selv til gjennomfre, tenke positivt i gjennomfringsyeblikket, og forberede meg mentalt p den ekstreme smerten og utmattelsen som venter p meg i etterkant. Nr jeg har gjennomfrt noe og tenker "Hvorfor gjorde jeg dette mot meg selv? "Nr skal jeg lre?", er det enda mer avgjrende at jeg klarer motivere meg selv. Et sterkt tankesett vil fremskynde bedring. Negative tanker vil hindre meg i progrediere.

    N har jeg levd med sykdom i ca 17 r. Jeg har integrert sykdommen i min personlighet. Jeg fant ut at det ikke er mulig leve som to karakterer. Hvor ofte leser du ikke et ukeblad hvor folk sier "sykdommen er ikke meg,- den definerer ikke meg som menneske". Jeg er veldig uenig i akkurat det. Sykdommen min er absolutt en del av meg. Du som menneske er en samlet enhet. Hvis en person ikke tr slippe sykdommen inn i seg selv, vil vedkommende f utfordringer med akseptere og forholde seg til situasjonen de er i. Det er min tanke etter mange r i "gamet". Den er ikke ndvendigvis rett, men den er basert p ganske lang erfaring. Sykdommen har formet meg til den person jeg er i dag, bde i en positive og negativ retning. Men jeg kan i stor grad pvirke i hvilken retning jeg utvikler meg i. Jeg kan jobbe med meg selv. Det er en livslang oppgave formes. Nr du p et tidspunkt gir fra deg den oppgaven, da er du ikke lenger en enhet. Da eksisterer du i den dimensjonen vi ikke enda vet s mye om, dden. Inntil den tid, s er det ditt eget ansvar gjre det beste ut av ditt liv. Det har jeg gjort, og kommer til fortsette med. Enten det blir rullende eller gende.

     


     

    Ine

  • 12

    Hva er en drmmekropp? Jeg har kommet frem til svaret.


    En drmmekropp er en kropp som kan frakte meg fra leiligheten min om morgenen og til jobben. Eller kanskje den hadde fraktet meg til det studiet jeg aldri fikk skt p? Drmmestudiet som kroppen min var for syk til ta meg gjennom.

    En drmmekropp har et par armer som klarer lage middag, handle i butikken og bre mange poser med tunge matvarer hjem. Posene ble aldri bret av meg, og jeg var ikke i stand til handle i butikken p egenhnd. Middagen ble heller ikke laget av meg. De hverdagslige gjremlene ble utfrt av assistenten min. Kroppen min var for svak og smertefull til utfre det.

    En drmmekropp lar meg f sitte p akkurat den cafeen jeg selv mtte nske, uten at jeg m vurdere sittekomfort, lyd og rullestoltilgjengelighet. I dag fikk jeg ikke gjennomfrt det nskede cafebesket fordi kroppen min var svak og holdt ikke kroppen min oppe p cafestolen.

    En drmmekropp er en kropp som kan st p ski i pskefjellet, g fotturer og inhalere den kalde fjellufta. Mine vakre minner fra pskefjellet har blitt erstattet med minner fra sykehussenga, med oksygen sigende  kaldt inn i neseborene mine, og gul desinfiserings-jod var det nrmeste jeg kom  pskestemning. Kroppen min mtte legges inn p sykehus i pskeferien.

    En drmmekropp er en kropp som er plitelig og kan legge planer for fremtiden. En fremtid med drmmejobben, venner, kjreste, familie, hus og barn. Min kropp er syk. Jeg m planlegge en dag av gangen.

    - Drmmekroppen er en kropp som er frisk og fungerer.

    Hva er en drmmekropp for deg?


     

    P.S: Jeg m understreke at dette innlegget er laget spesielt for skape innblikk i hverdagen til mennesker med sykdom og handikap. Det er ingen tvil om at disse menneskene har mange muligheter, lyspunkter og positivitet i livene sine. Jeg synes ogs det er viktig ppeke at jeg faktisk har stor forstelse for at folk nsker se bra ut i sin egen utgave av "drmmekroppen". Jeg, som folk flest, nsker i stor grad se bra ut og leve i en friskest mulig kropp. Men husk vre glad i den kroppen du har. Tenk fine tanker om deg selv og kroppen din. Det er din unike kropp. Du fr bare tildelt en kropp. Ta vare p kroppen din og vr glad hvis den er frisk og fungerer.

    Ine

    Heels and Wheels

  • 2

     

    For kontakt: heelsandwheelsblogg@hotmail.com

    Closed Envelope


     

    - Ine Vedeld

    Heels and Wheels
  • 0

    Jeg heter Ine. Jeg er en 1990 rgang og kommer fra Larvik. Blogglivet er ikke fremmed for meg. Allerede i 2006 startet jeg min frste blogg. Dette var kanskje fr bloggenes storhetstid? Jeg hadde en godt lest blogg hvor jeg delte mine meninger og historier fra et liv med en alvorlig kronisk sykdom og handikap. Min interesse for helsepolitikk var ofte se p bloggen, og det er ingen tvil om at jeg fortsatt brenner for politikken som fres av Hyre.

    Bloggen min var ofte se p frstesiden av VG-nett, Side2 og andre nettaviser. Jeg hadde flere gode plasseringer p blogglisten. Det viktigste for meg var skape gode tekster og deretter lesertall, for n ut med mitt budskap. Budskapet om hjelpe.  Jeg brukte min -kjendis status til skrive kronikker i aviser og stille opp p TV og radio. Mlet mitt var ufarliggjre temaet handikap/sykdom og opplyse samfunnet om helsetemaer som jeg flte at burde bli belyst. Jeg har alltid nsket skape humor og  motivasjon/inspirasjon blant de alvorlige emnene. Det er opp til dere lesere avgjre om jeg lykkes med det! 

    Tilbake til temaet om et annerledes liv. I mine frste 8 lever var jeg ei aktiv idrettsjente. Det var ingen aktiviteter jeg ikke deltok i. Jeg hadde en lidenskap for ballsport, naturliv og vintersport. Men i 1998 begynte jeg utvikle sykdomstegn. Det ble starten p femten r men med fortvilelse og uvisshet. I 2002 ble jeg deltidsrullestolbruker og jeg forsker fortsatt tilpasse meg rullestollivet. Et ord "akseptasjon". Jeg mtte tidlig tre inn i voksenrollen. Jeg mtte omstille hver eneste del av livet mitt. Kontrastene mellom fotballbanen og rullestolen var store og brutale. Men det var utrolig nok overkommelig for meg. Livet mitt har i stor grad dreid seg om sykdom og en sviktende helse. Livet mitt har sttt p vent i mange r, og det gjr det p mange mter enda. Jeg, og min familie, har skt desperat etter et svar p hvorfor jeg er syk. Noen mennesker tenker nok at det er fryktelig sykdomsfokuserende, men jeg skulle svrt gjerne vrt foruten alle disse rene med sykdom p agendaen.  Jeg har ikke hatt et valg. Mitt alternativ var ligge inne i en seng og g glipp av livet. Jeg har aldri gitt opp hpet om  f en diagnose og et bedre liv. Det lnte seg.

                                                                                                                                                                                                                                                                    Foto: Charlotte Dvle       


      

    Etter ca femten r ble det konstatert at jeg hadde, ikke bare en, men to sykdommer med navnene "Lambert Eaton Syndrom" og "Fabrys Disease". To navn som bde dekker alvorlige og sjeldne sykdommer. Det var ikke akkurat hyggelige beskjeder f for en ung jente med mange drmmer, ambisjoner og ml for fremtiden. Men jeg var frst og fremst takknemlig over f en klarhet i livet mitt. I en rrekke hadde jeg opplevd ikke bli tatt alvorlig av helsevesenet, fordi jeg fremstod frisk. Mine sterkeste sider, positiv tenkning og evnen til ta vare p utseendet mitt, ble brukt mot meg. Likevel velger jeg tenke p fremtiden og lar fortiden vre en historie som har formet meg til den jeg er i dag. Kall det gjerne klisj. Men det er sant! I dag er det behandling som str i fokus. Kanskje ogs livsvarig behandling. Det er heller ikke en enkel situasjon befinne seg i. Kroppen skal bde medisineres og holdes ved like. Det er som en tjuefiretimers jobb. Jeg avhenger av hjelp i hjemmet mitt for kunne leve selvstendig. Kroppen min trenger av forskjellige medisiner for takle muskelsvakhet, kraftige nervesmerter og andre konsekvenser av sykdommene mine. Sjeldne sykdommer er en utfordring  behandle, og srlig nr man er s sjelden at man m vre den som bryter vei. Jeg velger tenke at jeg kan takle vre den som bryter veien, og hper at etterkommerne vil oppleve at en allerede vanskelig situasjon blir litt enklere. Jeg hper at jeg kan f brukt mine erfaringer til hjelpe andre via bloggen. Jeg er spent p hva fremtiden bringer. Forskerne jobber p spreng for finne medisiner, og jeg gir aldri opp hpet om bli friskere. Imens er det min egen oppgave gjre mitt eget liv meningsfylt.

    Sykdommen tok fra meg muligheten til ta hyere utdanning. Men jeg fullfrte videregende skole via hjemmeundervisning med gode resultater, og jeg har forskt skape en positiv hverdag. Jeg har engasjert meg i politikk, studert p nett og skrevet freelance kronikker i landets strste aviser. Engasjement har dessverre sin pris i form av forverring av helsesituasjonen min. Min kropp er mye sykere enn det ser ut til. Men jeg fler at et hvert "tilbakefall" er verdt det i etterkant av en deltakelse. Det fle at man kan bidra med noe konstruktivt, gjr hjernen min glad. Nr hjernen er glad,- da er det lettere  leve i en syk kropp. Jeg fler at jeg har lykkes med nettopp det skape lyspunkter i en utfordrende hverdag. Fremtiden er uviss, men jeg nsker  fokusere p hva som er fint i nuet. Skriving har alltid vrt en av mine strste lidenskaper og har nok vrt en terapi og motivasjon for meg.  Jeg kunne valgt  srge over alle tapene jeg har mttet konfrontere, og lidenskapene som jeg har gitt slipp p. I stedet har jeg valgt bruke alle de vanskelige erfaringene til noe positivt og konstruktivt. Skrivingen er min mte n ut i samfunnet p, og jeg hper at denne bloggen kan hjelpe, motivere, inspirere og opplyse.

    OLYMPUS DIGITAL CAMERA

                                                                                                                                                                                                  Foto: Charlotte Dvle      


     

    Takk for at du beskte bloggen min.

    Ine Vedeld

    Heels and Wheels

  • Ine Vedeld

    Bloggen er skrevet fra et rullende og gende perspektiv. Mlet mitt er opplyse om samfunnets "annerledesheter", inspirere og motivere. Les mer om meg og min historie i menyen.
    Ine


    Kategorier

    Arkiv

    Siste innlegg

    Design og koding: Ina Anjuta